Praktické tipy na zmírnění bolesti a strachu dětí u lékaře

Všechny děti, nejen ty vážně nemocné, musí kvůli prevenci i léčbě občas k lékaři. Bez obav tam chodí málokteré, hodně dětí má z lékaře strach. Jedním z největších je ten z jehel. Stačí jeden nepříjemný a bolestivý zážitek, kvůli kterému se této procedury bojí člověk až do dospělosti. Menších či větších zákroků, které dětem působí […]

Nevěděli jsme, že se můžeme o tak vážně nemocné dítě starat doma, říká maminka

O nevyléčitelné genetické metabolické poruše jednovaječných dvojčat rodiče nejprve nevěděli. Než začal mít syn Heřmánek zvláštní fyzické záškuby, které se rychle zhoršovaly, strávila rodina společně bezstarostné čtyři měsíce. Když rodiče odvezli Heřmánka do nemocnice, uvedli ho lékaři do umělého spánku, ze kterého se už neprobudil. Domů už se nikdy nevrátil. Maminka vzpomíná na traumatizující momenty, nešetrné […]

I vaše podpora ukáže, jak Češi vnímají péči o vážně nemocné děti

Představte si, že nemůžete jen tak zajít na kávu s přáteli, k holiči, užít si koncert nebo vyrazit na rodinný výlet do přírody. Pro mnoho z nás jsou to běžné zážitky, ale pro rodiče pečující o vážně nemocné dítě jsou to nedosažitelné sny. Okamžik, kdy se dozvědí o vážné diagnóze, jim obrátí život vzhůru nohama. […]

Mladší sourozenci byli pro nemocného Vojtu to nejlepší a on pro ně byl nejsilnější člen rodiny, říká Klára Fischerová v podcastu

V dalším díle našeho nadačního podcastu vypráví Klára Fischerová velmi citlivě příběh své rodiny a také popisuje svou cestu k pomáhání v Nadačním fondu Loďka, ale i při své práci v domácím hospici Cesta domů. Nejdříve se jí a jejímu muži Pavlovi narodil syn Vojta, který měl vážnou nemoc. Poté se rodiče společně rozhodli mít […]

Lidé by neměli být sami ani na začátku, ani na konci života, říká neonatoložka Magdalena Chvílová Weberová

Spojuje celý život, zrození i umírání. Jako primářka neonatologického oddělení v Nemocnici Havlíčkův Brod bývá často u porodu, pomáhá zachraňovat i předčasně narozené děti, ale zároveň pečuje i o lidi v závěru života nebo o rodiče, kterým zemře velmi malé dítě, někdy ještě před narozením. Za velmi důležité v každé fázi vnímá vztahy, potřebu sdílet […]

Děláme osvětu a boříme mýty o dětské paliativní péči, říká Alice Brychtová z Debry

Spoluzakládala organizaci Debra, která pomáhá pacientům s nemocí motýlích křídel a jejich rodinám. Zároveň je v týmu Rozcestníku, což je databáze služeb pro pečující. Pomáhá  ověřovat a přidávat relevantní kontakty v Kraji Vysočina. Naráží při tom u odborníků na to, že pojem dětská paliativní péče vnímá každý trochu jinak. „Je to péče na mnoho let. […]

Rozcestník ověřených služeb pro všechny pečující je tady!

Máme velkou radost, že dnes můžeme představit databázi ověřených služeb, která může pomoci v péči o vážně nemocné děti a jejich rodiny. Jmenuje se Rozcestník a je zcela bezplatná.   Ať už jste odkudkoliv, najdete v něm různé typy služeb, od zdravotních, sociálních, psychoterapeutických a psychologických, přes vzdělávací a volnočasové, nejrůznější druhy pomoci a péče […]

Podstatné je, aby rodiče pochopili stav onemocnění a možnosti léčby, říká dětský onkolog Josef Mališ

V dalším díle podcastu vás čeká rozhovor s onkologem Josefem Mališem, který je současně i naším nadačním kolegou. Čtyři dekády léčí dětská onkologická onemocnění. Mluví o nich velmi srozumitelně a otevřeně. Je plný energie a velké chuti do další práce. Má cenné zkušenosti ze zahraničí a zajímavě popisuje čtyřicetiletý vývoj péče o nemocné děti v […]

Česká praxe v péči o vážně nemocné děti by zahraniční odborníky zajímala, říká lékařka Lucie Hrdličková

V nejnovějším díle podcastu si povídáme s doktorkou Lucií Hrdličkovou, která je vedoucí lékařkou Týmu dětské podpůrné péče FN Motol, pediatr, dětský onkolog a paliatr. Probrali jsme toho hodně, pro snazší orientaci krátký přehled. Začínáme tím, jak paní doktorka a Tým podpůrné péče ve FN Motol pomáhají dětem a jejich rodičům.Od času 8:20 – o […]